carbonyl 옆의 탄소를 α 탄소라 한다. 알파-치환 반응이란 엔올 또는 엔올 음이온 중간체를 통해 친전자체에 의해 α 수소가 치환되는 것을 말한다. 우선, keto tautomer와 enol tautomer는 전자와 원자가 함께 이동하여 평형을 이룬다. 이 둘은 구조 이성질체 관계로 keto tautomer가 주를 이룬다. 하지만 케톤보다 에놀이 반응에 있어 유용하여 에놀은 주로 중간체로 사용된다. 케톤은 산, 염기 촉매 모두에 대해 에놀화를 촉진시킨다. 에놀의 이중 결합은 전자가 풍부하기 때문에 친핵체로 작용하고, 알켄에서 일어나는 동일한 방식으로 친전자체와 반응한다. (α 치환 케톤 형성) 알파 할로젠화 반응 산성 용액 속에서 알데하이드와 케톤이 염소, 브롬..